熒光定量服務都有哪些內(nèi)容和要求？
點擊次數(shù)：2434 更新時間：2020-09-24
在PCR擴增中，添加了一對引物和特異性熒光探針。該探針是線性寡核苷酸，其兩端分別標記有熒光報告基團和熒光猝滅基團。探針完成后，報告基團發(fā)出的熒光信號被淬滅基團吸收，無法用PCR儀檢測到。在PCR擴增過程中（延伸階段），探針被Taq酶的5'-3'核酸外切酶活性消化并降解，從而使報告熒光團和淬滅熒光團分離，從而使熒光監(jiān)測系統(tǒng)能夠接收到熒光。信號，即每個擴增的DNA鏈，都有一個熒光分子形成，從而使熒光信號的積累與PCR產(chǎn)物的形成*同步，這是
熒光定量服務的基礎。那么它服務的內(nèi)容和要求是什么？
一、服務內(nèi)容：
1、從動物細胞，人或動物組織中提取核酸；
2、分析核酸的濃度和純度；
3、熒光定量服務PCR檢測；
?。?）引物和探針的設計與合成；
?。?）定量和相對定量的選擇；
（3）探針法和染料法的選擇；
?。?）通過熒光定量PCR檢測目標基因；
?。?）數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析；
4、實驗前服務：根據(jù)客戶提供的目標基因序列或NCBI序列號提供客戶引物和探針，并選擇引物和探針；
5、正式實驗服務：根據(jù)初步實驗中選擇的引物和探針，通過熒光定量PCR檢測樣品，并對結(jié)果進行統(tǒng)計分析。
二、熒光定量服務要求：
1、請?zhí)峁┍M可能多的新鮮材料（各種材料的RNA提取量請參考“總RNA提取”），或直接提供純化的總RNA（大于5ug/樣品）；（有關各種材料的DNA提取量，請參閱“DNA提取”），或直接提供純化的DNA（大于5ug/樣品）。
2、請通過電子郵件提供已知的全長基因序列。
3、請?zhí)峁┍M可能詳細的背景信息：DNA/RNA來源，豐度等。
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